No se ha
demostrado de manera concluyente un determinante único para la orientación
sexual. Varios estudios señalan diferentes posturas, muchas de ellas
antagónicas. Los científicos piensan que hay una combinación de factores
genéticos, hormonales y sociales que determinan la orientación sexual.
Los factores
biológicos involucran un juego complejo de factores genéticos y de influencia
temprana del ambiente uterino.
Bailey y Pillard,
encontraron que el 52% de los hermanos monozigóticos (gemelos) tienen
concordancia en homosexualidad, mientras que los dizigóticos (mellizos
fraternos) tienen un 22%.
En el 2002,
Bearman y Bruckner estudiaron 289 pares de gemelos idénticos y 495 pares de
mellizos fraternos. Encontraron que las tasas de concordancia para atracción
por el mismo sexo en los gemelos idénticos era del 7.7%, “lo que no sugiera una influencia genética fuera de la del contexto
social”.
Estudios cromosomiales
realizados por Dean Hamer concluyó que alelos en la region distal Xq28 del cromosoma X podría ser
responsible por la preferencia homosexual. Otros investigadores, Hu, Bailey,
McKnight tuvieron resultados que provocaron controversia, en apoyo ó rechazo a
lo anterior. Mustanski no solamente encontró la region Xq28, sino otras regiones: 7q36,
8p12, 10q26, como responsables en el cromosoma X. En el 2012, la Sociedad
Americana de Genética Humana realiza un studio que incluyó 300,000 marcadores
de polimorfismo polinucleótido para ejecutar un mapeo exacto. Los autores
concluyeron que “nuestros estudios,
tomados en context con anterior trabajo, sugiere que la variación genética en
cada una de éstas regiones contribuye al desarrollo de un importante rasgo
psicológico en la orientación sexual del varón”.
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